Istruzioni per l'uso di Baraclude

Questo farmaco è considerato un agente antivirale. È prescritto a pazienti con diagnosi di epatite B. Il principio attivo delle compresse è entecavir. Questo componente agisce selettivamente sulla HBV polimerasi. Dopo aver preso Baraclude all'interno dei componenti vengono rapidamente assorbiti. I livelli plasmatici massimi vengono raggiunti dopo un'ora e mezza. I livelli di equilibrio possono essere raggiunti dopo una settimana di terapia con entecavir.

Rilascia forma e composizione

Mezzi Baraclude è prodotto sotto forma di compresse rivestite con film di triggol. Hanno una tonalità quasi bianca o bianca. Da un lato è etichettato "BMS". Allo stesso tempo, dall'altra parte del tablet - la scritta "1611". Il contenuto di entecavir in una compressa raggiunge i 500 microgrammi. Altre sostanze includono cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, polisorbato, ipromellosa, biossido di titanio, magnesio stearato, crospovidone, il componente colorante Opadry e povidone.

C'è una forma di tavoletta di Baraclude con un dosaggio di 1 mg. Si tratta di tavolette rosa a forma di triangolo con segni su due lati "BMS" e "1612". Sostanze addizionali: ipromellosa, macrogol, lattosio, povidone, titanio sotto forma di diossido, tintura rosa, crospovidone e colorante rosso di ossido di ferro.

Blister ha 10 compresse. Nella confezione di cartone secondario contiene 3 blister.

Indicazioni per l'uso

Baraclude è prescritto nel trattamento di pazienti con epatite B cronica, accompagnata da danno epatico scompensato e compensato.

Controindicazioni

L'uso di Baraclia è vietato fino a quando il paziente non raggiunge l'età di 18 anni. Inoltre, il farmaco non deve essere trattato in presenza di ipersensibilità ai componenti, intolleranza al lattosio, deficit di lattasi. Con grande cura, Baracud è prescritto per l'infezione da HIV.

Dosaggio e somministrazione

Ricevimento consigliato a stomaco vuoto. Lo strumento dovrebbe essere usato non prima di 2 ore dopo i pasti. Dopo aver assunto Baraclude, è anche impossibile mangiare da 2 a 3 ore. Con una lesione compensata, il dosaggio dovrebbe essere di 500 mcg una volta ogni 24 ore. In presenza di resistenza alla lamivudina, è meglio assumere Baraclude alla dose di 1 mg al giorno.

La terapia dei pazienti con lesione scompensata viene effettuata consumando 1 mg di farmaco al giorno.

Un regime speciale è richiesto per le persone con insufficienza renale. Una diminuzione della clearance della creatinina porta ad una diminuzione della clearance di entecavir. Il dosaggio è selezionato dal medico rigorosamente dopo aver ricevuto i risultati dei parametri biochimici del plasma. Un tale regime di assunzione di Baraclude è solitamente raccomandato dai pazienti che non hanno precedentemente assunto farmaci a base di nucleosidi:

• a un livello di creatinina fino a 50 ml / min, 500 μg 1 volta in 24 ore;
• se la creatinina è nell'intervallo di 30-50 ml / min, 500 mcg di Baraclude ogni 2 giorni;
• clearance della creatinina da 10 a 30 ml / min 500 μg ogni 72 ore;
• con indicatori di creatinina inferiore a 10 ml al minuto - 500 μg di Baraclyad una volta alla settimana.
• Con lesioni epatiche scompensate e resistenza alla lamivudina, l'assunzione di Baraclyud è la seguente:
• con clearance della creatinina a 10 ml / min, la dose è 1 mg a settimana;
• indicatore 10 - 30 ml / min - 1 mg ogni 72 ore;
• creatinina nell'intervallo da 30 a 50 ml / min - 1 mg ogni due giorni;
• clearance della creatinina oltre 50 ml / min - 1 mg al giorno.

I pazienti anziani usano baracud nella dose abituale.

Effetti collaterali

Baraclude può avere alcuni effetti collaterali:

• vomito o costante sensazione di nausea;
• sgabello sconvolto. Più comune diarrea;
• dispepsia;
• perdita di capelli;
• eruzione cutanea sulla pelle;
• reazioni di anafilassi;
• insonnia, mal di testa;
• affaticamento, accompagnato da sonnolenza;
• cambiamento nell'attività delle transaminasi;
• dolore addominale;
• riduzione del peso;
• debolezza muscolare;
• respiro accelerato;
• mancanza di respiro.

Con la lesione epatica scompensata, ci sono stati casi di cambiamenti drammatici nei parametri nell'analisi biochimica del sangue.

La terapia con Baracdus può essere eseguita per lunghi periodi, a volte più di un anno.

Istruzioni speciali

Quando la terapia viene eseguita utilizzando analoghi nucleosidici (e entecavir), vi è una maggiore probabilità di acidosi lattica. La comparsa di epatomegalia con steatosi può essere fatale. È necessario prestare attenzione alla comparsa di sintomi che indicano acidosi lattica: debolezza, mancanza di respiro, un cambiamento nella frequenza delle contrazioni respiratorie, affaticamento, dolore epigastrico.

I fattori di rischio includono pazienti con obesità, pazienti di sesso femminile, una storia di epatomegalia.

Ci sono stati casi di esacerbazione della malattia sottostante durante il trattamento con Baraclude La maggior parte di loro non aveva bisogno di cure e scompariva da sola. Tuttavia, il rischio di morte rimane elevato. Dopo la fine del ciclo di trattamento con un farmaco, è richiesto il monitoraggio del sangue

Nei pazienti con infezione da HIV che non conducono trattamenti antiretrovirali, esiste il rischio di comparsa di ceppi resistenti di HIV.

Non ci sono dati sul trattamento di persone che sono portatrici di altre forme di epatite.

È richiesto un controllo speciale quando si prescrive Baracamel a pazienti con lesioni epatiche scompensate di classe C secondo le caratteristiche di Child-Pugh. Esiste un'alta probabilità di complicazioni gravi. La terapia deve essere effettuata sotto costante controllo medico.

È necessario un aggiustamento della dose per le persone con disfunzioni renali.

La sicurezza di Baraclude durante la terapia di trapianto di fegato è non dimostrata. Particolare attenzione è rivolta ai pazienti che assumono tacrolimus e ciclosporina in parallelo.

I pazienti devono essere a conoscenza delle informazioni che Baracade non riduce in alcun modo la possibilità che altre persone vengano infettate dall'epatite B.

I pazienti anziani non hanno bisogno di aggiustamenti del dosaggio.

I casi di overdose sono sconosciuti. La terapia consiste nel monitorare il paziente ed eliminare i sintomi che si sono verificati.

Termini e condizioni di conservazione

Baraclude può essere conservato per 2 anni. È necessario limitare l'accesso a una preparazione di bambini. Lo stoccaggio viene effettuato a una temperatura ambiente compresa tra 15 e 25 gradi Celsius.

Prezzo Baraclude

Compresse Baraclude, rivestite con film 0,5 mg, 30 pz. - da 7370 rubli.

Compresse di Baraclude, 1 mg rivestito con film, 30 pz. - da 11.000 rubli.