Manuale di istruzioni di Blokran

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Manuale di istruzioni di Blokran

Il farmaco Bloktran è un antagonista dei recettori dell'angiotensina di tipo II.

La forma di rilascio del farmaco, la sua composizione e confezione

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse rivestite con una leggera conchiglia rosata-arancio. Le compresse sono di forma biconvessa.

Il principio attivo è il losartan di potassio. 1 compressa del farmaco contiene 50 mg di losartan potassio, oltre a sostanze aggiuntive: amido, MCC, lattosio, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare, magnesio stearato, ossido di silicio colloidale.

Il guscio contiene: ipromellosa, talco, copovidone, tween-80, biossido di titanio, colorante - sikovit 85 giallo-arancio (E110).

Disponibile Bloktran in blister da 10 pezzi. Sono racchiusi in pacchi di cartone per un importo di 10,20,30,50,60.

Meccanismo di azione

Il farmaco ha un effetto antipertensivo dovuto alla partecipazione al meccanismo del sistema angiotensina-aldosterone. Il losartan di potassio è un antagonista specifico del recettore dell'angiotensina II (sottotipo AT1). Riduce la resistenza vascolare periferica totale, così come la concentrazione di angiotensina e aldosterone nel sangue. Il post-carico cade sul muscolo cardiaco, il che rende impossibile lo sviluppo di ipertrofia miocardica, si manifesta l'effetto diuretico. Losartan non mostra un effetto inibitorio sulla chinasi II, un enzima degradante della bradichinina che riduce significativamente il rischio di sviluppare tosse secca nei pazienti, rispetto a un gruppo di ACE-inibitori.

Una singola assunzione del farmaco ha una marcata diminuzione della pressione arteriosa sistolica e diastolica dopo 6 ore, quindi per 24 ore il livello di pressione arteriosa diminuisce gradualmente e viene mantenuto. La ricezione costante consente di ottenere il massimo effetto ipotensivo in 20-40 giorni dopo l'inizio del farmaco.

farmacocinetica

La compressa si dissolve rapidamente e subisce il processo di assorbimento dal tratto gastrointestinale. La sua biodisponibilità è superiore al 30%. La concentrazione massima di losartan nel sangue viene raggiunta entro 50-60 minuti dalla somministrazione. Nel processo di raggiungimento dell'obiettivo, la sostanza entra nel sistema metabolico nel fegato e si trasforma in un prodotto più attivo (metabolita), che causa direttamente l'effetto ipotensivo. La concentrazione massima del metabolita nel sangue viene raggiunta dopo 4 ore. L'emivita di losartan è di 1,5-2 ore e il suo prodotto attivo del metabolismo varia da 6 a 9 ore. La maggior parte (60%) del farmaco viene escreta attraverso l'intestino e anche attraverso i reni (35%).

Per i pazienti con cirrosi epatica, deve essere selezionata una dose inferiore. Poiché gli studi hanno dimostrato che in tali pazienti la concentrazione di losartan nel plasma sanguigno aumenta in modo significativo.

Quando prendere

- ipertensione persistente (ipertensione)

- insufficienza del muscolo cardiaco in una forma cronica con insufficiente efficacia nel ricevere un ACE-inibitore

Quando e chi non può prendere

- bassa pressione sanguigna;

- aumentare la concentrazione di ioni di potassio nel siero;

- disidratazione;

- gravidanza e allattamento al seno;

- bambini sotto i 18 anni (non sono stati condotti studi);

- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Selezionare attentamente la dose per i pazienti con funzionalità epatica e / o renale compromessa.

Come applicare e in quali dosi

Compresse Bloktran prese per via orale, cioè all'interno. La ricezione non dipende dall'uso del cibo, preferibilmente al mattino, una volta al giorno.

Per il trattamento della pressione alta (ipertensione), la dose giornaliera media raccomandata è di 1 compressa (50 mg). In casi particolari, è consentito raddoppiare il dosaggio e assumere 2 compresse (100 mg) per 1 dose o dividerle in 2 dosi (1 compressa al mattino e alla sera).

Nell'insufficienza cardiaca, la dose iniziale è ¼ di compresse (12,5 mg). Inoltre, a seconda della tolleranza del farmaco da parte del paziente, la dose viene aumentata a 1 compressa (50 mg). L'aumento del dosaggio deve essere effettuato gradualmente ad intervalli di 6-7 giorni per ogni compressa, cioè ¼, ½, ¾, 1 compressa.

Per i pazienti che assumono diuretici paralleli in grandi dosi, è necessario regolare la dose a 25 mg al giorno.

La riduzione della quantità del farmaco è necessaria anche per i pazienti con danni epatici cirrotici, la quantità richiesta del farmaco alla reception è determinata dal medico.

I pazienti di età matura non richiedono un cambio di dose, così come quelli che soffrono di compromissione della funzione escretoria renale.

I bambini non assumono il farmaco poiché la sicurezza e l'efficacia di Bloktran non sono state studiate in questa categoria di pazienti.

overdose

I sintomi di un sovradosaggio significativo di Bloktran sono: un ritmo cardiaco anormale - tachicardia o bradicardia e una marcata riduzione della pressione sanguigna al di sotto della norma.

Aiuto con overdose: diuresi forzata, terapia sintomatica, eliminazione di aritmia e ipotensione. L'emodialisi non è raccomandata a causa della sua inefficacia.

Interazioni farmacologiche

Bloktran può essere assunto insieme ad altri farmaci per l'ipertensione. È necessario controllare la pressione sanguigna, poiché è dimostrato che il losartan è in grado di potenziare l'effetto ipotensivo dei farmaci dai gruppi di beta-bloccanti, diuretici, simpaticolitici, ecc.

Non c'è interazione con il digosside, la cemetidina, il fenobarbitale, i coagulanti indiretti, l'idroclorotiazide.

Quando la disidratazione è causata da un precedente trattamento con diuretici ad alte dosi, l'uso di Bloktran può causare una forte riduzione della pressione sanguigna.

I preparati di diuretici risparmiatori di potassio e di potassio quando presi con Bloctran portano allo sviluppo di iperkaliemia (aumento della concentrazione di ioni di potassio nel siero).

Periodo di gestazione e allattamento

È severamente vietato prendere Bloktran durante la gravidanza, poiché è dimostrato che i farmaci il cui meccanismo d'azione si basa sulla regolazione del sistema renina-angiotensina-aldostenone, portano a difetti nello sviluppo fetale o persino alla morte. Ricezione Blokrana quando si conferma il fatto della gravidanza dovrebbe essere fermato immediatamente.

Nel caso della nomina del farmaco nel periodo dell'allattamento al seno, è necessario interrompere immediatamente l'alimentazione o rifiutarsi di ricevere Bloktran.

Possibili eventi avversi

Disturbi del sistema nervoso: disturbi del sonno, vertigini, disturbi della memoria, mal di testa, depressione, emicrania, atassia, astenia, affaticamento.

Da parte dei sensi : a volte ronzio nelle orecchie, cambiamento nella percezione del gusto, visione offuscata, infiammazione della congiuntiva.

Da parte dell'apparato respiratorio : rinite, bronchite , raramente tosse, violazione del ritmo respiratorio.

Da parte dell'apparato digerente : sintomi dispeptici, anoressia, gonfiore, gastrite , violazione della sedia (stitichezza), secchezza delle fauci

Da parte del sistema muscolo-scheletrico : dolore e crampi ai muscoli delle gambe, alla schiena, all'artrite.

Dal lato del cuore e dei vasi sanguigni : una forte diminuzione della pressione arteriosa associata a un cambiamento nella posizione del corpo, aritmia con rallentamento o accelerazione della frequenza delle contrazioni, angina .

Dal sistema urinario e riproduttivo : falsa voglia di urinare, infiammazione delle vie urinarie, indebolimento del desiderio sessuale, impotenza.

Pelle : ipersensibilità alla luce solare e alla luce, sudorazione, secchezza della pelle, alopecia.

Stato allergico : eruzione cutanea, prurito, gonfiore in faccia.

La ricezione di Bloktran nella maggior parte dei casi è ben tollerata e raramente si verificano reazioni avverse di natura temporanea e non richiedono la cessazione immediata dell'uso di droghe.

Come e quanto da conservare

Conservare in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Utilizzare non più di 2 anni dalla data di emissione.

Istruzioni speciali

Quando si esegue la disidratazione, si deve iniziare con cautela l'assunzione di Bloktran a dosi più basse.

Nei pazienti con stenosi dell'arteria renale, il farmaco provoca un aumento della concentrazione di urea e creatinina nel siero del sangue.

Ricevere Bloktrana richiede un monitoraggio regolare della concentrazione di potassio nel sangue, specialmente nei disturbi renali e nei pazienti anziani.

In caso di insufficienza renale, la dose del farmaco non viene ridotta, ma le condizioni del paziente devono essere sotto la supervisione di specialisti. Quando l'insufficienza epatica dovrebbe ridurre il dosaggio, così come osservare lo stato di organi e sistemi.

Per le persone anziane non è necessario aggiustare la dose.

I minori di 18 anni non sono ammessi.